Aşıların ve Aşılamanın Tehlikeleri:
Aşılama, sağlıklı bir bireye uygulanan tıbbi bir tedavidir. Hemen hemen tüm diğer invaziv tıbbi müdahaleler yalnızca kişi hastalandığında gerçekleşir. Çoğu tıbbi tedavi gibi aşılama da bazı riskler içerebilir. Ve bu nedenle, ancak riskleri ve faydaları dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra üstlenilmelidir. Aşıların tehlikeleri gerçektir, yaşam boyu olabilir ve bazıları için ise yaşam sona erebilir.
Aşılar, Nörotoksin olarak bilinen alüminyum ve cıva gibi birçok bileşen için toksisite araştırmalarına tabi tutulmamıştır. Verildiği kombinasyonlardaki olumsuz etkiler açısından araştırılmamıştır (bebekler ve çocuklar için tek bir günde birden fazla doz) kendilerine tanınan dokunulmazlığın faydasını sağlayacağı garanti edilemez. İyi huylu çocukluk hastalıklarını, yani aslında bağışıklık sistemine nasıl düzgün çalışacağını "öğreten" hastalıkları "önlemek" için kullanılırlar. Aşılar "kaçınılmaz olarak güvensizdir" ve "kaçınılmaz" virüsler, fajlar (bakterileri enfekte eden virüsler) ve kirletici maddeler içerir. Başka hiçbir ilaç veya tıbbi ürün benzer şekilde üretilmiyor; içlerinde kirletici madde bulunması durumunda ürün geri çağrılıyor.
FDA, kirletici maddeler bulunduğunda yiyecekleri bile geri çağırıyor. Aşının "güvenliği ve etkinliği"nin ardındaki gerçek bilimi gözden geçirmek için Luke Yamaguchi'nin Aşıların Karanlık Yüzü'nü izleyin . Aşılara bulaşan bazı virüslerin, kansere neden olan simian virüsü SV-40 örneğinde olduğu gibi bilinen bir etkisi vardır (aşağıdaki Türler Arası Kontaminasyona bakın). Diğer etkiler bilinmiyor. 1975'te Gena Bari Kolata, Science dergisinde FDA'daki bilim adamlarının, o dönemde FDA düzenlemelerine aykırı olmasına rağmen tüm canlı virüs aşılarının "büyük ölçüde fajlarla kirlenmiş" olduğunu kabul ettiği bir makale yazdı . FDA, aşıları geri çağırmak yerine, geri çağırmanın ebeveynler için gereksiz endişe yaratmaması amacıyla kuralları değiştirdi. 1987'de FDA aşılar hakkında şu kararı verdi: "Üretimde kullanılan tohum virüsünün , kaçınılmaz bakteriyofaj dışında yabancı mikrobiyal ajanlardan arınmış olduğu gösterilecektir." Sığır (inek) serumu sıklıkla kullanılan bir aşı yetiştirme ortamıdır ve bakteriyofaj ile en sık kontamine olmuş hayvan serumlarıdır.
Aşılar, bir çocuk veya yetişkinde önemli yaralanmalara neden olabilecek virüsler ve kirletici maddelerin yanı sıra birçok başka etkeni de içerir. Bu yaralanmalar arasında beyin şişmesi ve kalıcı beyin hasarı, nöbetler ve kasılmalar, kan bozuklukları ve hatta ölüm yer alır. 1988'den bu yana federal hükümet aşı kurbanlarına 3,8 milyar dolardan fazla tazminat ödedi . Ve evet, otizmin bedelini ödediler. Çalışmalar, aşıların otizmle sonuçlanabileceğini kesin olarak göstermiştir; bu hastalık 1990'da 10.000'de 1'den, 2000'de 150'de 1'e, şu anda 68 çocukta 1'e çıkmıştır. CDC'ye göre, en son rakamlar otizm tanısı alan 42 erkek çocuktan 1'ine ve 189 kız çocuğundan 1'ine dağılıyor. Diğer çevresel saldırılar da otizmle ilişkili olsa da artan aşılama programı, özellikle başka koşullar nedeniyle yatkınlığı olan çocuklarda tetikleyici veya önemli bir katkıda bulunan faktör olabilir. Bu diğer koşullar genellikle bilinmemektedir ve aşı hasarı bir dizi sorunu tetikleyene kadar semptomatik değildir.
Binlerce referans içeren, 1.200'ün üzerinde yayınlanmış PubMed çalışmasından alıntılar içeren bu ÜCRETSİZ 550 sayfalık etkileşimli e-Kitabı edinin. Bilim, pek çok tıp doktorunun, medyanın, hükümet yetkililerimizin ve ilaç endüstrisinin aşıların güvenliği ve etkinliği konusunda bize söyledikleriyle çelişiyor. Aşıların son derece güvenli ve etkili olduğu ve “bilimin bu konuda kesin bir karara vardığı” bize defalarca söyleniyor. Böyle düşünenlere bir haberim var. Bu görüşe katılmayan binlerce bilim adamı ve araştırmacı var. Ve onlarla tanışmak ve söyleyeceklerini duymak üzeresiniz. Sonuç olarak BİLİM YERLEŞMEKTEN ÇOK UZAKTIR!
Aşılar Kaçınılmaz Şekilde Güvensizdir!
ABD Gıda ve İlaç İdaresi'ne göre aşıların güvenlik değerlendirmeleri genellikle toksisite çalışmalarını içermiyor, çünkü aşılar doğası gereği toksik olarak görülmüyor. Ancak aşılar yasalarca güvensiz olarak tanımlanıyor . Önemli risk taşıyanlar yalnızca çocukluk çağı aşıları değildir. Grip aşıları, cinsel yolla bulaşan hastalıklara yönelik aşılar ve diğerleri, olumsuz olaylar açısından benzer riskler içerir. Ayrıca aşı paketinin içeriğinde aşının hamile kadınlar üzerinde test edilmediği açıkça belirtilmesine rağmen, aşının artık hamile kadınlar için önerilmesi de rahatsız edicidir, bu nedenle fetüs üzerindeki etkileri bilinmemektedir. 1960'larda yalnızca bir avuç çocukluk aşısı yapıldı.
CDC'nin çocuklara yönelik mevcut aşı takviminde artık çocuk 6 yaşına geldiğinde 30'dan fazla aşı bulunuyor ve 18 yaşına geldiğinde 30'a kadar aşı potansiyeli daha bulunuyor. Bu artış sağlığımızın bozulmasıyla bağlantılı olabilir mi? Örneğin şu anda: ABD'de her altı çocuktan birinde öğrenme güçlüğü var Yüzde 50'den fazlası bir tür kronik hastalıktan muzdarip. Kanser çocuklarımızın önde gelen ölüm nedenidir. Otizm oranları 1990'da 10.000'de 1 iken bugün 68'de 1'e yükseldi. Genetik mutasyonlar nesiller boyunca yavaş yavaş değiştiğinden, bu değişikliklerin çevresel nedenlerine bakmalıyız.
Bu istatistiklerde başka çevresel toksinlerin de rol oynadığı kesin olsa da, çocuklara aşı yoluyla enjekte edilen toksin miktarının potansiyel rolünü göz ardı etmek yalnızca kötü bir kamu politikası değil, aynı zamanda kötü bir bilimdir. Bebek ölümleri ve kronik hastalıklara ilişkin istatistiklerimizde aşıların rolünü göz ardı ederek, aşıları zorunlu kılmak, hatta tavsiyede bulunmak yarardan çok zarar veriyor olabilir.
Aşının Olumsuz Etkileri:
Bilinen Riskler Aşıların olumsuz yan etkilerinin listesi uzun ve rahatsız edicidir. ABD Sağlık ve İnsani Hizmetler Bakanlığı Sağlık Kaynakları Merkezi tarafından tutulan Aşı Yaralanma Tablosu hızlı bir şekilde tarandığında, çocuklara yapılan en yaygın aşıların çeşitliliği ile yaralanmaların telafisinin mümkün olduğu ortaya çıkıyor. Olumsuz olaylar, Aşı Hasarı Tazminat Programının 1988 – 2016 yılları arasında 3 milyar dolardan fazla ödeme yapmasının nedenidir; oysa her 5 talepten yalnızca 1'i herhangi bir tazminat almaktadır. Araştırmalar, aşılardan yaralananların küçük bir kısmının herhangi bir talepte bulunduğunu ortaya koyuyor; çünkü çoğu doktor, bu tür sorunların üreticinin ürün prospektüsünde listelenmiş olmasına rağmen, sorunun aşıdan kaynaklandığı fikrini reddediyor.
Bu resmi belgeyi okuyarak daha fazla bilgi edinebilirsiniz: Ulusal Aşı Yaralanmaları Tazmin Programı. Aşılar: Yan Etki Listesi Çeşitli aşılar aşağıdaki ciddi advers reaksiyonlarla bağlantılıdır: Anafilaktik şok Aseptik menenjit, menenjit Bell felci, yüz felci, izole kranyal sinir felci Trombositopenik purpura (trombositlerin pıhtılaşma ihtiyacını yok eden bir hastalık) gibi kan bozuklukları Brakiyal nörit Beyin damar kazası (inme) Kronik romatoid artrit Konvülsiyonlar, nöbetler, ateşli nöbet Ölüm Ensefalopati ve ensefalit (beyin şişmesi) İşitme kaybı Guillain-Barré sendromu Bağışıklık sistemi bozuklukları Lenfatik sistem bozuklukları Multipl skleroz Kalp kası iltihabı Sinir sistemi bozuklukları Otizm dahil nörolojik sendromlar Transvers miyelit dahil felç ve miyelit Periferik nöropati Pnömoni ve alt solunum yolu enfeksiyonları Egzama dahil cilt ve doku bozuklukları Ani bebek ölümü sendromu (SIDS) Tinnitus (kulak çınlaması) Su çiçeği, kızamık, kabakulak, çocuk felci, grip, menenjit, sarıhumma ve boğmacanın aşı türleri Vaskülit (kan damarlarının iltihabı) Aşı Advers Olayları Raporlama Sistemi ( VAERS ) veri tabanında rapor edilen daha fazla advers reaksiyon bulabilirsiniz .
Mitokondriyal Disfonksiyon ve Aşılar İnsanların genetik yapıları ve bireysel tepkileri farklı olduğundan, belirli bir aşının bağışıklık açısından fayda sağlayıp sağlamayacağını, önlenmesi amaçlanan hastalığa neden olup olmayacağını veya hafif ve/veya ciddi nörolojik hastalığa veya diğer "olumsuz olaylara" neden olup olmayacağını söylemenin bir yolu yok. Bazı bireylerde aşılamayı takiben (ölüm dahil). Aşıların, yılda 4.000'e kadar bebeği etkileyebilecek spesifik bir mitokondriyal genetik mutasyona sahip nüfusun bir kesimi için sorunlu olduğu biliniyor. Bu işlev bozukluğunun belirli bir biçimine sahip olanlardan bazıları, aşının içindeki alüminyum veya cıva gibi zehirleri zehirlerden arındıramamaktadır.
Metallerin detoksifiye edilememesi, birden fazla organ sisteminde hasara neden olur ve bazen yıkıcı sonuçlar doğurur. 2004 yılında Kongre'ye verdiği ifadede Dr. Rashid Buttar (Amerikan Klinik Metal Toksikoloji Kurulu eski başkan yardımcısı ve North Carolina Eyalet Üniversitesi'nden bilim adamı), otizmli çocukların akut cıva toksisitesinden muzdarip olduğunu ve bunun da birçok dengesizliğe yol açtığını söyledi. Sistemik kandidiyastis, immün baskılanma, immün fonksiyon bozuklukları ve gastrointestinal disbiyoz dahil. Bu koşulları, tek bir kıvılcımdan kaynaklanan yangınlar olarak adlandırıyor: cıva, hâlâ çocukluk aşılarında bulunan eser miktardaki cıva da dahil (ve bu kıvılcımla daha da kötüleşiyor).
Aşıların Yetersiz Test Edilmesi Aşılarla ilgili sorunlar, üreticileri sıkı testler yapmaya yöneltmelidir. Ancak bunun tam tersi doğrudur. Aşı testlerinde şunlar bulunur: Lisanslamadan önce kümülatif güvenlik testi yapılmaz. Plasebo standart güvenlik testi yapılmadı. Hiçbir kanserojen veya mutajenik kapasite testi yapılmadı (aşılar hayvan DNA'sı ve kanserojen içermesine rağmen) İçerik maddelerinin etkili güvenli sınırlarını belirlemek için maruz kalma araştırması yöntemi yok. Aşıların güvenliği veya toksisitesi uzun vadeden ziyade kısa vadede araştırılmaktadır. Birçok çalışma yalnızca birkaç haftayla sınırlıdır. Bir aşı test edildiğinde sağlıklı insanlara yapılıyor ve onlara sadece bir enjeksiyon yapılıyor (bebekler gibi aynı anda birden fazla enjeksiyon değil). Belirli bir günde birden fazla aşının enjekte edilmesini içeren mevcut CDC tavsiyesi programı hiçbir zaman test edilmemiştir.
Aslında mevcut program bir denemedir. 1985-1991'de Tanıtılan Aşılar Otizm İçin Araştırılmadı. Çocuklardaki kronik sağlık sorunları, 1985-1991 yılları arasında yeni aşıların piyasaya sürülmesiyle aynı zamanda hızla büyümeye başladı ve şu anda her 2 ergenden 1'ini etkiliyor. Otizm, DEHB, gıda alerjileri, bağırsak hastalıkları ve diğer rahatsızlıklar 1980'lerin sonlarında katlanarak artmaya başladı. Hib aşısı 1985'te tanıtıldı ve 106.000 kişide 1'lik ölüm oranını önlemek için 1988'de yerini Hib konjuge aşısı aldı. Hepatit B aşısı, 480 doğumdan 1'inde görülen anneden bulaşma riskini önlemek amacıyla 1991 yılında yenidoğanlara uygulanmaya başlandı. HepB, kan yoluyla bulaşan bir hastalıktır ve gündelik temasla bulaşmaz, dolayısıyla anne HepB pozitif olmadığı sürece bebek risk altında değildir. Çocuk Sağlığı Vakfı'nın hazırladığı raporu okuyarak daha fazla bilgi edinin .
Aşı Katkı Maddeleri:
Cıva ve Alüminyum Tıptaki geleneksel kurallardan biri, aksi kanıtlanana kadar hiçbir şeyin güvenli olmadığıdır. Buna ve alüminyumun bir nörotoksin olduğunun anlaşılmasına rağmen bilim insanları alüminyumun aşıda tam olarak ne işe yaradığını hâlâ anlayamıyor. MedScape'te 2007 yılında yayınlanan "Bağışıklamanın Nörolojik Olumsuz Olayları: Alüminyum Adjuvanlı Meningokok B Dış Membran Vezikül Aşısı Deneyimi" başlıklı bir makaleye göre , "alüminyum tuzları (alüminyum hidroksit, alüminyum fosfat ve şap), neredeyse uzun süredir aşılarda kullanılan ana adjuvanlar olmuştur." 80 yıldır ve şu anda ABD'de insanlarda kullanım için lisanslanan tek adjuvanlardır. Uzun deneyimlere rağmen etki mekanizması hala belirsiz görünmektedir .
Uzun yıllar boyunca şapın ana etkisinin, aktif antijeni enjeksiyon bölgesinde tutması ve dolayısıyla bağışıklık sistemi ile ilk etkileşime hazır olması olduğuna inanılıyordu. Ancak deneysel çalışmalar antijenin enjeksiyon bölgesinden birkaç saat içinde kaybolduğunu göstermiştir. Şapın en önemli mekanizması muhtemelen antijen sunan hücrelerin aktivasyonuna aracılık etmektedir. Alüminyum adjuvanlar ayrıca bağışıklık tepkisinin türünü de güçlü bir şekilde etkiler ve antikor üretiminin uyarılması için önemlidir, ancak muhtemelen hücre aracılı bağışıklığı tetiklemezler.
Öne çıkan iki şey var: Araştırmacılar, alüminyum adjuvanların tam olarak ne yaptığından emin değiller ancak ilgili eylemin hücre aracılı bağışıklığı içermediğini tahmin ediyorlar. Hücre aracılı bağışıklık, gerçek bağışıklık yaratır; antikor üretimi tek başına yeterli değildir. Bu özel makale, alüminyum adjuvanın, ciddi nörolojik fonksiyon bozukluğu da dahil olmak üzere birçok olumsuz etkisini açıklamaya devam ediyor; ancak yazarlar, olumsuz etkilerin çoğunun tesadüfi olduğu ve nedensel olmadığı konusunda ısrar ediyor. Yazarlar aşının neden olduğu olumsuz etkileri kabul etseler bile aşının çoğu insan için yaralıların yaşam boyu yaşadığı sorunlardan daha iyi olduğunu söylüyorlar.
Bu makale aynı zamanda aşılar için yeni adjuvanların geliştirilmesinde "Şaşırtıcı ve olumsuz sonuçlardan kaçınmak için adjuvanların bağışıklık sistemi üzerindeki genel etkisini gösteren derinlemesine çalışmalara ihtiyaç duyulacağını" da belirtmektedir. 10.000 aşıdan biri, ancak aşı genel kullanıma girdiğinde ortaya çıkacak ” Başka bir deyişle, genel popülasyon güvenlik için kendi deneyinin tamamlanmasıdır. Diğer bir ağır metal ve bilinen nörotoksin olan cıva, timerosal formunda koruyucu olarak kullanılan tüm inaktif grip aşılarında bulunmaktadır.
Timerosal, artık çocukluk çağı aşılarında koruyucu olarak kullanılmasa da, üretim sürecinin bir parçası olduğu için aşılarda eser miktarda mevcut kalıyor. Bununla birlikte, bu eser miktarlar yine de FDA tarafından önerilen yutulabilecek miktarları aşmaktadır. Aşılar yutulmak yerine enjekte edilir. Peki enjekte edilecek güvenli bir miktar var mı? Bu araştırma hiç yapılmadığı için bilmiyoruz. FDA 1982'de bu tür çalışmaların yapılmasını emretti; CDC hâlâ böyle bir çalışma başlatmadı. Cıva çok küçük miktarlarda dahi olsa zararlıdır. Herhangi bir cıvaya maruz kalmak sorunludur çünkü alüminyum gibi o da beyinde birikerek hareketi, öğrenmeyi ve sosyal davranışları etkileyen birçok nörolojik hasara neden olur.
Cıva, kurşundan 500 kat daha zehirlidir ve insanoğlunun bildiği en zehirli metal olarak plütonyumdan sonra ikinci sırada yer alır. Cıva zehirlenmesi ile otizm belirtileri çarpıcı biçimde benzerdir. Cıvanın vücutta metabolize edilmesi yıllar aldığından etkileri de birikimlidir. Cıva özellikle fetüslere, bebeklere ve küçük çocuklara beyinleri hala gelişmekte olduğundan zararlıdır. Cıvayla ilgili son bir sorun da, onu alüminyum gibi diğer metallerle birleştirmenin toksisitesini katlanarak arttırmasıdır.
British Columbia Üniversitesi'nde yakın zamanda yapılan bir çalışmada, araştırmacılar beyin nöronlarını bir tabağa yerleştirdiler ve aşılara karşılık gelen miktarlarda alüminyum ve cıva eklendiğinde nöronların tepkisini videoya kaydettiler. Araştırmacılar beyin hücrelerine alüminyum eklediğinde nöronların gözle görülür şekilde solup küçüldüğü görüldü. Daha sonra alüminyumdan zarar gören hücreye cıva eklediklerinde yıkım devam etti ve daha hızlı ve yoğun oldu. Daha sonra cıva/alüminyum karışımına testosteron ekledikleri zaman, sinir hücresinin tahribatı derin oldu.
Aşı İçerikleri, Nasıl Yapıldıkları ve Nasıl Çalışırlar? Aşıların nasıl yapıldığına ve ne işe yaradığına dair daha net bir anlayış, risk/fayda oranıyla ilgili daha fazla soruyu gündeme getiriyor. Aşılar, bir bağışıklık tepkisini uyararak ve heyecanlandırarak çalışır. Bir aşının etkinliği antikor üretimiyle ölçülür. Antikor üretiminin bu uyarılması, canlı ya da öldürülmüş bir virüsün ya da başka bir aşı maddesinin bir çocuğa ya da yetişkine enjekte edilmesiyle sağlanır (ya da sağlanamaz). Teori, aşılanan kişiyi gelecekteki maruziyetlerden korumak için bu antikor tepkisinin daha sonra kopyalanacağı yönündedir. Canlı virüs aşılarında virüs, kürtajla alınan fetal doku ve maymun, inek, tavuk, köpek, fare ve diğer hayvanlardan alınan dokuları içeren ortamlarda yetiştirilir.
Canlı virüslerin hayvan hücrelerinde yetiştirilmesinin, onları insanlara karşı daha az öldürücü, ancak yine de bir bağışıklık tepkisi oluşturacak kadar güçlü hale getirmesi bekleniyor. Bu virüs daha sonra aşı olarak enjekte edilen serumu yapmak için çeşitli katkı maddeleri ve koruyucularla üretilir. Canlı olmayan virüs aşıları bakteriyel toksinleri, "öldürülmüş" tüm virüsü ve proteinleri (diğer şeylerin yanı sıra) içerir ve bir bağışıklık tepkisini uyarmak için "adjuvanların" kullanılmasını gerektirir. Adjuvanla uyarılan bu tepkiler, aşının başarısının ölçüsü olan antikorları oluşturur. Bununla birlikte antikorlar, canlı veya canlı olmayan aşılardan gerçek bağışıklığın mutlaka etkili ölçümleri değildir. Ek olarak Orijinal Antijenik Günah kavramı, bir aşıdan (canlı virüs veya başka bir virüs) kaynaklanan bağışıklık tepkisinin yeterli koruma sağlayıp sağlayamayacağı sorusunu gündeme getiriyor.
En yaygın olarak kullanılan aşı adjuvanı, Demans ve Alzheimer hastalığı da dahil olmak üzere beyin işlev bozukluklarıyla ilişkili olduğu bilinen bir nörotoksin olan ağır bir metal olan alüminyumdur. Alüminyum beyinde sekiz yıla kadar dayanabilir ve bu da ek maruziyetlerden dolayı kümülatif nörolojik hasara neden olur. Aşılar ve Otizm Aksi yöndeki tüm raporlara rağmen aşıların otizmle bağlantısı kesin olarak ortaya konmuştur. 1986 yılında, çocukları aşılama sonrasında gerileyici otizm yaşayan yüzlerce ebeveynin aşı üreticilerine karşı açtığı toplu dava, aşı üreticilerini sorumluluktan muaf tutan ve yaralanmalar için tazminat ödeyen bir program oluşturan bir yasayla sonuçlandı.
